ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? (2023)
Farha, Ana Laura Herrera; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRACF
Assuntos: HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARHA, Ana Laura Herrera. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras?. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Farha, A. L. H. (2023). Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
NLM
Farha ALH. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
Vancouver
Farha ALH. Hipodontia associada a fissura oral não sindrômica pode ter influência na recorrência familial para as fissuras? [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26052023-111908/
Artigo de periodico
Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review (2022)
Tieghi Neto, Victor ; Viola, Vivian Palata; Soares Júnior, Luiz Alberto Valente ; Santos, Paulo Sérgio da Silva
Fonte: Special Care in Dentistry. Unidades: FOB, FM
Assuntos: TRANSTORNOS HEMORRÁGICOS, TROMBOCITOPENIA, TRANSTORNOS DA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TIEGHI NETO, Victor et al. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review. Special Care in Dentistry, v. 42, n. 3, p. 281-285, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/scd.12680. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Tieghi Neto, V., Viola, V. P., Soares Júnior, L. A. V., & Santos, P. S. da S. (2022). Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review. Special Care in Dentistry, 42( 3), 281-285. doi:10.1111/scd.12680
NLM
Tieghi Neto V, Viola VP, Soares Júnior LAV, Santos PS da S. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review [Internet]. Special Care in Dentistry. 2022 ; 42( 3): 281-285.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12680
Vancouver
Tieghi Neto V, Viola VP, Soares Júnior LAV, Santos PS da S. Invasive procedures in the oral cavity of individuals with Bernard–Soulier syndrome: an integrative review [Internet]. Special Care in Dentistry. 2022 ; 42( 3): 281-285.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12680
Parte de monografia/livro
Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)
Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Fonte: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study (2021)
Silva, Roberta Fernanda da; Lacchini, Riccardo ; Pinheiro, Lucas Cezar ; Ferezin, Letícia Perticarrara; Tanus-Santos, José Eduardo ; Luizon, Marcelo Rizzatti; Dionísio, Thiago José; Santos, Carlos Ferreira dos ; Reia, Thaís Amanda; Jacomini, André Mourão; Moreno, Ana Maria Guilmo; Zago, Anderson Saranz
Fonte: Clinical and Experimental Hypertension. Unidades: EERP, FMRP, FOB
Assuntos: ENVELHECIMENTO, EXERCÍCIO FÍSICO, HEREDITARIEDADE, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Roberta Fernanda da et al. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study. Clinical and Experimental Hypertension, v. 43, n. 7, p. 661-670, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva, R. F. da, Lacchini, R., Pinheiro, L. C., Ferezin, L. P., Tanus-Santos, J. E., Luizon, M. R., et al. (2021). Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study. Clinical and Experimental Hypertension, 43( 7), 661-670. doi:10.1080/10641963.2021.1937202
NLM
Silva RF da, Lacchini R, Pinheiro LC, Ferezin LP, Tanus-Santos JE, Luizon MR, Dionísio TJ, Santos CF dos, Reia TA, Jacomini AM, Moreno AMG, Zago AS. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study [Internet]. Clinical and Experimental Hypertension. 2021 ; 43( 7): 661-670.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202
Vancouver
Silva RF da, Lacchini R, Pinheiro LC, Ferezin LP, Tanus-Santos JE, Luizon MR, Dionísio TJ, Santos CF dos, Reia TA, Jacomini AM, Moreno AMG, Zago AS. Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study [Internet]. Clinical and Experimental Hypertension. 2021 ; 43( 7): 661-670.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10641963.2021.1937202
Trabalho de evento-resumo
Implicações periodontais da hipofosfatasia da infância: acompanhamento de longo prazo (2021)
Andrade, J. L. G.; Zangrando, Mariana Schutzer Ragghianti ; Damante, Carla Andreotti ; Greghi, Sebastião Luiz Aguiar ; Sant’Ana, Adriana Campos Passanezi
Fonte: Anais. Nome do evento: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Profa. Dra. Daniela Gamba Garib Carreira". Unidade: FOB
Assuntos: PERIODONTIA, INFÂNCIA, HEREDITARIEDADE, MINERALIZAÇÃO DENTINÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, J. L. G. et al. Implicações periodontais da hipofosfatasia da infância: acompanhamento de longo prazo. 2021, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ce2c2b01-bf55-49c1-9f78-d161e8dee5af/3083505.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Andrade, J. L. G., Zangrando, M. S. R., Damante, C. A., Greghi, S. L. A., & Sant’Ana, A. C. P. (2021). Implicações periodontais da hipofosfatasia da infância: acompanhamento de longo prazo. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ce2c2b01-bf55-49c1-9f78-d161e8dee5af/3083505.pdf
NLM
Andrade JLG, Zangrando MSR, Damante CA, Greghi SLA, Sant’Ana ACP. Implicações periodontais da hipofosfatasia da infância: acompanhamento de longo prazo [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ce2c2b01-bf55-49c1-9f78-d161e8dee5af/3083505.pdf
Vancouver
Andrade JLG, Zangrando MSR, Damante CA, Greghi SLA, Sant’Ana ACP. Implicações periodontais da hipofosfatasia da infância: acompanhamento de longo prazo [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ce2c2b01-bf55-49c1-9f78-d161e8dee5af/3083505.pdf
Artigo de periodico
Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? (2021)
Silva, Carolina Maia ; Pereira, Maria Carolina de Moraes ; Queiroz, Thaís Bernardes de ; Neves, Lucimara Teixeira das
Fonte: Oral Diseases. Unidades: FOB, HRACF
Assuntos: HEREDITARIEDADE, FISSURA LÁBIOPALATINA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern?. Oral Diseases, v. No 2022, n. 8, p. 2194-2203, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.13942. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva, C. M., Pereira, M. C. de M., Queiroz, T. B. de, & Neves, L. T. das. (2021). Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? Oral Diseases, No 2022( 8), 2194-2203. doi:10.1111/odi.13942
NLM
Silva CM, Pereira MC de M, Queiroz TB de, Neves LT das. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? [Internet]. Oral Diseases. 2021 ; No 2022( 8): 2194-2203.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.13942
Vancouver
Silva CM, Pereira MC de M, Queiroz TB de, Neves LT das. Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern? [Internet]. Oral Diseases. 2021 ; No 2022( 8): 2194-2203.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.13942
Dissertação (Mestrado)
Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (2021)
Santis, Jessica Oliveira de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Santis, J. O. de. (2021). Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
NLM
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Vancouver
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Tese (Doutorado)
Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento (2021)
Melo, Tatiana Eustáquia M. de P.; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira (Orientador)
Unidade: FSP
Assuntos: NEOPLASIAS, SAÚDE DO IDOSO, ENVELHECIMENTO, HEREDITARIEDADE, ESTUDOS LONGITUDINAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Tatiana Eustáquia M. de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Melo, T. E. M. de P. (2021). Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
NLM
Melo TEM de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
Vancouver
Melo TEM de P. Análise longitudinal das condições de vida e saúde de idosos com histórico de câncer: Estudo Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2021.tde-18102021-165115
Trabalho de evento-resumo
Genetic predisposition in non-syndromic cleft lip and palate: pilot study of polymorphic variants in MMP-3 gene (2019)
Silva, Carolina Maia; Olano-Dextre, Tulio Lorenzo; Queiroz, Thaís Bernardes de; Pereira, Maria Carolina de Moraes; Mateo-Castillo, José Francisco ; Gonçales, Andréa Guedes Barreto ; Neves, Lucimara Teixeira das
Fonte: Anais. Nome do evento: Workshop de Genética. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HEREDITARIEDADE, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Genetic predisposition in non-syndromic cleft lip and palate: pilot study of polymorphic variants in MMP-3 gene. 2019, Anais.. Botucatu: Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88785b13-54ed-45cb-8ea3-f2e7ce179cc1/3088541.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva, C. M., Olano-Dextre, T. L., Queiroz, T. B. de, Pereira, M. C. de M., Mateo-Castillo, J. F., Gonçales, A. G. B., & Neves, L. T. das. (2019). Genetic predisposition in non-syndromic cleft lip and palate: pilot study of polymorphic variants in MMP-3 gene. In Anais. Botucatu: Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88785b13-54ed-45cb-8ea3-f2e7ce179cc1/3088541.pdf
NLM
Silva CM, Olano-Dextre TL, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Genetic predisposition in non-syndromic cleft lip and palate: pilot study of polymorphic variants in MMP-3 gene [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88785b13-54ed-45cb-8ea3-f2e7ce179cc1/3088541.pdf
Vancouver
Silva CM, Olano-Dextre TL, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Genetic predisposition in non-syndromic cleft lip and palate: pilot study of polymorphic variants in MMP-3 gene [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88785b13-54ed-45cb-8ea3-f2e7ce179cc1/3088541.pdf
Dissertação (Mestrado)
Análise das diferenças posturais e comparação da flexibilidade muscular em crianças negras, brancas e orientais de 9 a 15 anos de idade (2019)
Costa, Christye Noemi Cardoso da; João, Silvia Maria Amado (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, POSTURA, CURVATURAS DA COLUNA VERTEBRAL, FLEXIBILIDADE, DESIGUALDADES EM SAÚDE, GRUPOS ÉTNICOS, HEREDITARIEDADE, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Christye Noemi Cardoso da. Análise das diferenças posturais e comparação da flexibilidade muscular em crianças negras, brancas e orientais de 9 a 15 anos de idade. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-25102019-155012/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Costa, C. N. C. da. (2019). Análise das diferenças posturais e comparação da flexibilidade muscular em crianças negras, brancas e orientais de 9 a 15 anos de idade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-25102019-155012/
NLM
Costa CNC da. Análise das diferenças posturais e comparação da flexibilidade muscular em crianças negras, brancas e orientais de 9 a 15 anos de idade [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-25102019-155012/
Vancouver
Costa CNC da. Análise das diferenças posturais e comparação da flexibilidade muscular em crianças negras, brancas e orientais de 9 a 15 anos de idade [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-25102019-155012/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, BIOLOGIA, GENES, HEREDITARIEDADE, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO, PREVENÇÃO DE DOENÇAS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Familial aggregation and heritability of markers of metabolic risk, physical activity, and physical fitness in nuclear families from Muzambinho (Minas Gerais, Brazil) (2019)
Barbosa, João Paulo dos Anjos Souza; Basso, Luciano; Bartholomeu, Teresa; Rezende, Januária Andrea Souza; Oliveira, Jorge Alberto de; Prista, António; Tani, Go; Maia, José António Ribeiro; Forjaz, Cláudia Lúcia de Moraes
Fonte: Archives of endocrinology and metabolism. Unidades: EEFE, FSP
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, ATIVIDADE MOTORA, FATORES DE RISCO, FORÇA MUSCULAR, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA, EPIDEMIOLOGIA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, João Paulo dos Anjos Souza et al. Familial aggregation and heritability of markers of metabolic risk, physical activity, and physical fitness in nuclear families from Muzambinho (Minas Gerais, Brazil). Archives of endocrinology and metabolism, v. 63, n. 3, p. 251-221, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000137. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Barbosa, J. P. dos A. S., Basso, L., Bartholomeu, T., Rezende, J. A. S., Oliveira, J. A. de, Prista, A., et al. (2019). Familial aggregation and heritability of markers of metabolic risk, physical activity, and physical fitness in nuclear families from Muzambinho (Minas Gerais, Brazil). Archives of endocrinology and metabolism, 63( 3), 251-221. doi:10.20945/2359-3997000000137
NLM
Barbosa JP dos AS, Basso L, Bartholomeu T, Rezende JAS, Oliveira JA de, Prista A, Tani G, Maia JAR, Forjaz CL de M. Familial aggregation and heritability of markers of metabolic risk, physical activity, and physical fitness in nuclear families from Muzambinho (Minas Gerais, Brazil) [Internet]. Archives of endocrinology and metabolism. 2019 ; 63( 3): 251-221.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000137
Vancouver
Barbosa JP dos AS, Basso L, Bartholomeu T, Rezende JAS, Oliveira JA de, Prista A, Tani G, Maia JAR, Forjaz CL de M. Familial aggregation and heritability of markers of metabolic risk, physical activity, and physical fitness in nuclear families from Muzambinho (Minas Gerais, Brazil) [Internet]. Archives of endocrinology and metabolism. 2019 ; 63( 3): 251-221.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000137
Trabalho de evento-resumo
Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa ; Araújo, Luiza Ferreira de; Teixeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, DNA, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Araújo, L. F. de, Teixeira, L. A., Plaça, J. R., Peronni, K. C., et al. (2019). Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Artigo de periodico
Experience in management of porphyria cutanea tarda in a tertiary referral Brazilian hospital from 2002 to 2017 (2019)
Arteaga, Julia Elisa Cabezas; Vieira, Fatima Mendonca Jorge; Reis, Vitor Manoel Silva dos
Fonte: International journal of dermatology. Unidade: FM
Assuntos: HEPATOPATIAS, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, FATORES DE RISCO, HEREDITARIEDADE, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARTEAGA, Julia Elisa Cabezas e VIEIRA, Fatima Mendonca Jorge e REIS, Vitor Manoel Silva dos. Experience in management of porphyria cutanea tarda in a tertiary referral Brazilian hospital from 2002 to 2017. International journal of dermatology, v. 58, n. 8, p. 925-932, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ijd.14398. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Arteaga, J. E. C., Vieira, F. M. J., & Reis, V. M. S. dos. (2019). Experience in management of porphyria cutanea tarda in a tertiary referral Brazilian hospital from 2002 to 2017. International journal of dermatology, 58( 8), 925-932. doi:10.1111/ijd.14398
NLM
Arteaga JEC, Vieira FMJ, Reis VMS dos. Experience in management of porphyria cutanea tarda in a tertiary referral Brazilian hospital from 2002 to 2017 [Internet]. International journal of dermatology. 2019 ; 58( 8): 925-932.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ijd.14398
Vancouver
Arteaga JEC, Vieira FMJ, Reis VMS dos. Experience in management of porphyria cutanea tarda in a tertiary referral Brazilian hospital from 2002 to 2017 [Internet]. International journal of dermatology. 2019 ; 58( 8): 925-932.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ijd.14398
Artigo de periodico
Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families (2019)
Nicolicht, Priscila; Faria, Douglas O. S.; Martins-Silva, Leonardo; Maia, Luana Sella Motta ; Moreno, Adriana Santos ; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Motta, Antonio A.; Grumach, Anete Sevciovic ; Pesquero, João Bosco
Fonte: Gene. Unidade: FMRP
Assuntos: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NICOLICHT, Priscila et al. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, v. 685, p. 179-185, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nicolicht, P., Faria, D. O. S., Martins-Silva, L., Maia, L. S. M., Moreno, A. S., Arruda, L. K. de P., et al. (2019). Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. Gene, 685, 179-185. doi:10.1016/j.gene.2018.10.084
NLM
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Vancouver
Nicolicht P, Faria DOS, Martins-Silva L, Maia LSM, Moreno AS, Arruda LK de P, Motta AA, Grumach AS, Pesquero JB. Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families [Internet]. Gene. 2019 ; 685 179-185.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.084
Artigo de periodico
Entre o particular e o geral: a constituição de uma “loucura negra” no Hospício de Juquery em São Paulo, Brasil – 1898-1920 (2019)
Barbosa, Rosana Machin ; Mota, André
Fonte: Interface-comunicacao saude educacao. Unidade: FM
Assuntos: HOSPITAIS PSIQUIÁTRICOS, NEGROS, TRANSTORNOS MENTAIS, GRUPOS ÉTNICOS, PRECONCEITO RACIAL, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Rosana Machin e MOTA, André. Entre o particular e o geral: a constituição de uma “loucura negra” no Hospício de Juquery em São Paulo, Brasil – 1898-1920. Interface-comunicacao saude educacao, v. 23, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/Interface.180314. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Barbosa, R. M., & Mota, A. (2019). Entre o particular e o geral: a constituição de uma “loucura negra” no Hospício de Juquery em São Paulo, Brasil – 1898-1920. Interface-comunicacao saude educacao, 23. doi:10.1590/Interface.180314
NLM
Barbosa RM, Mota A. Entre o particular e o geral: a constituição de uma “loucura negra” no Hospício de Juquery em São Paulo, Brasil – 1898-1920 [Internet]. Interface-comunicacao saude educacao. 2019 ; 23[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/Interface.180314
Vancouver
Barbosa RM, Mota A. Entre o particular e o geral: a constituição de uma “loucura negra” no Hospício de Juquery em São Paulo, Brasil – 1898-1920 [Internet]. Interface-comunicacao saude educacao. 2019 ; 23[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/Interface.180314
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético pré-natal (2018)
Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti
Fonte: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS RARAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Wesley et al. Aconselhamento genético pré-natal. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Porto Alegre: Unioeste: Evangraf, 2018. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2018). Aconselhamento genético pré-natal. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf.
NLM
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Aconselhamento genético pré-natal. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf; 2018. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Aconselhamento genético pré-natal. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Porto Alegre: Unioeste: Evangraf; 2018. [citado 2024 maio 01 ]
Tese (Doutorado)
Influência do polimorfismo genético no desenvolvimento do câncer de próstata hereditário (2018)
Saldanha, Érico Luís Dantas Diógenes; Srougi, Miguel (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, HEREDITARIEDADE, POLIMORFISMO, GENOMAS, DIAGNÓSTICO, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALDANHA, Érico Luís Dantas Diógenes. Influência do polimorfismo genético no desenvolvimento do câncer de próstata hereditário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-16042019-095032/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Saldanha, É. L. D. D. (2018). Influência do polimorfismo genético no desenvolvimento do câncer de próstata hereditário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-16042019-095032/
NLM
Saldanha ÉLDD. Influência do polimorfismo genético no desenvolvimento do câncer de próstata hereditário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-16042019-095032/
Vancouver
Saldanha ÉLDD. Influência do polimorfismo genético no desenvolvimento do câncer de próstata hereditário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-16042019-095032/
Artigo de periodico
Genomic study for maternal related traits in Santa Inês sheep breed (2018)
Amorim, Sabrina Thaise; Kluska, Sabrina; Berton, Mariana Piatto; Lemos, Marcos Vinícius Antunes de; Peripolli, Elisa; Stafuzza, Nedenia Bonvino; Martin, Jesús Fernández; Álvarez, Maria Saura; Gaviña, Beatriz Villanueva; Toro, Miguel Angel; Banchero, Georgget; Oliveira, Priscila Silva; Grigoletto, Laís; Eler, Joanir Pereira; Baldi, Fernando; Ferraz, José Bento Sterman
Fonte: Livestock Science. Unidade: FZEA
Assuntos: OVELHAS, GENÉTICA ANIMAL, PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, MELHORAMENTO GENÉTICO ANIMAL, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Sabrina Thaise et al. Genomic study for maternal related traits in Santa Inês sheep breed. Livestock Science, v. 217, p. 76-84, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.livsci.2018.09.011. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Amorim, S. T., Kluska, S., Berton, M. P., Lemos, M. V. A. de, Peripolli, E., Stafuzza, N. B., et al. (2018). Genomic study for maternal related traits in Santa Inês sheep breed. Livestock Science, 217, 76-84. doi:10.1016/j.livsci.2018.09.011
NLM
Amorim ST, Kluska S, Berton MP, Lemos MVA de, Peripolli E, Stafuzza NB, Martin JF, Álvarez MS, Gaviña BV, Toro MA, Banchero G, Oliveira PS, Grigoletto L, Eler JP, Baldi F, Ferraz JBS. Genomic study for maternal related traits in Santa Inês sheep breed [Internet]. Livestock Science. 2018 ; 217 76-84.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.livsci.2018.09.011
Vancouver
Amorim ST, Kluska S, Berton MP, Lemos MVA de, Peripolli E, Stafuzza NB, Martin JF, Álvarez MS, Gaviña BV, Toro MA, Banchero G, Oliveira PS, Grigoletto L, Eler JP, Baldi F, Ferraz JBS. Genomic study for maternal related traits in Santa Inês sheep breed [Internet]. Livestock Science. 2018 ; 217 76-84.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.livsci.2018.09.011
Tese (Doutorado)
A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)
Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
NLM
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Vancouver
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação